El fabricante farmacéutico Johnson & Johnson anunció el viernes que las primeras pruebas de la vacuna contra la COVID-19 mostraron una tasa de éxito del 98% en mostrar un aumento en el sistema inmunológico.
De acuerdo con la investigación de Johnson & Johnson, la vacuna permitió al 98% de los que la tomaron crear anticuerpos que combaten la infección del coronavirus. Esos anticuerpos neutralizantes estuvieron presentes 29 días después de recibir la vacuna.
Las respuestas positivas a la vacuna, llamada Ad26.COV2.S, ayudaron a Johnson & Johnson a pasar la vacuna a la fase tres de ensayos a finales de 2020 o principios de 2021. Más de 60 mil personas tendría que tomar la vacuna para ese ensayo.
“Animamos a los estadounidenses a inscribirse en el ensayo de la vacuna”, afirmó el presidente Donald Trump durante una conferencia de prensa el jueves. “No solo es interesante, sino que será algo estupendo para nuestro país. Animamos a todo el mundo a inscribirse, a tanta gente como podamos”.
Trump señaló que Johnson & Johnson había llegado a la fase tres de las pruebas para su coronavirus “mucho antes de lo previsto”.
Los investigadores mencionaron que se reportaron dolores musculares y fatiga en el 36% de los individuos mayores de 65 años que habían tomado la vacuna. Un número mayor de individuos más jóvenes, el 64%, reportó efectos secundarios similares.
Actualmente, cuatro vacunas estadounidenses están en las etapas finales de prueba. Las vacunas de otras compañías farmacéuticas como Pfizer y Moderna se administran en dos dosis, mientras que la vacuna de Johnson & Johnson sólo requiere una.
“Lo que es muy especial aquí es que funciona como una sola dosis”, indicó el director científico de Johnson & Johnson, el Dr. Paul Stoffels, el viernes, según Cheddar. “Así que hemos estudiado de antemano en el laboratorio y en modelos animales y luego en voluntarios y hemos podido demostrar que con una sola dosis obtenemos una muy buena respuesta, así como un buen perfil de seguridad”.
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