Investigación de Shaare Zedek Medical Center: El conocimiento
temprano de las mutaciones BRCA 1 y 2 aumenta significativamente la tasa
de supervivencia al cáncer de mama
La investigación realizada en Share Zedek Medical Center de Jerusalem ha revelado la importancia de la detección temprana de mutaciones genéticas específicas relacionadas con el cancer de mama.El estudio mostró que solo 2 de cada 42 mujeres (4%) que llegaron a su diagnóstico de cancer de mama sabiendo
que eran portadoras de las mutaciones BRCA 1 o BRCA 2 murieron a causa
de la enfermedad. Esto se compara con 16 de 63 (25%) que murieron cuando
descubrieron que eran portadoras DESPUÉS de su diagnóstico.
Ya está bien establecido que las mujeres
portadoras de las mutaciones genéticas BRCA 1 y 2 tienen un riesgo
significativamente mayor de cancer de mama y de ovario.
Este
estudio, realizado por la Prof. Levy-Lahad y la Dra. Tal Hadar de la
Unidad de Cirugía de Senos en Shaare Zedek y publicado en el Journal
JAMA Oncology, mostró que las mujeres que contrajeron cancer de mama y
ya sabían que eran portadoras, fueron diagnosticados más temprano en la
progresión de la enfermedad, les fue mejor y requirieron un tratamiento
menos agresivo.
El estudio encuestó a 105 mujeres que padecían cancer de mama y
fueron tratadas en Shaare Zedek entre 2005 y 2016. 42 de las mujeres
sabían que eran portadoras de BRCA 1/2, mientras que las 63 restantes
solo se enteraron tras el diagnóstico. Las mujeres del estudio estaban
todas en general en el mismo grupo de edad de alrededor de 50 años.
De
las que estaban al tanto de sus riesgos genéticos, más del 85% pudieron
identificar sus cánceres mientras el crecimiento tumoral aún era
limitado y se describió como etapa 1. En el segundo grupo de mujeres que
no sabían, el 52% fueron diagnosticadas en una etapa posterior donde el
cáncer se describió como en etapa 2 o mas avanzado. El diagnóstico temprano se traduce en una reducción en el número de mujeres que requieren quimioterapia, que se sabe que trae consigo numerosos efectos secundarios y complicaciones. Más de 50% de las mujeres que llegaron al diagnóstico sabiendo que eran portadoras, no necesitaron quimioterapia. Estas mujeres también estaban mejor posicionadas para sopesar varias opciones en términos de procedimientos quirúrgicos para abordar sus afecciones.Con base en el estudio, el Shaare Zedek advierte a las mujeres que existe una clara correlación entre ser conscientes de los riesgos genéticos específicos y la capacidad de abordar de forma proactiva los diagnósticos de cáncer y, en muchos casos, esta información puede salvarles la vida.
Para más información comunicarse con la representante de SZMC en México Carol Broussi: carolb@szmc.org.il
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